14 Eylül 2015 Pazartesi

Deri yapısı etkileşimler bölümler vesayre vesayre



I solemnly swear that i'm up to no good



derinin yapısı

  • Deri, vücut yüzeyini kaplayan bir örtü olmasının yanısıra yaşamsal fonksiyonları olan bir organdır. Embriyonal yaşamda ektoderm ve mezodermden köken alan deri; epidermis, dermis ve subkutis tabakalarından oluşur. Derinin bu tabakalarının kalınlıkları bölgesel olarak farklılıklar gösterir. Avuç içi ve ayak tabanında epidermis en kalın olup, yaklaşık 1.5 mm’dir. Göz kapaklarında ise en ince olup, yaklaşık 0.05 mm kalınlığındadır. Dermisin kalınlığı ise ortalama 1-3 mm’dir. Dermis sırtta en kalın olup, kalınlığı üzerindeki epidermisin 30-40 katıdır. Deri altı yağ tabakası karında ve kalçalarda en fazladır. 






Epidermis yukarıdan aşağıya doğru aşağıdaki tabakalara ayrılabilir:

  1. Stratum korneum (Keratinize tabaka, Horny tabaka) APCS LCS antijen hücreleri var.
  2. Granüler tabaka (Str. Ganülozum) 
  3. Stratum spinozum (Malpighian veya Prickle tabaka) 
  4. Bazal tabaka (Str. Germinativum)

Stratum Corneum

  • stratum corneum sayesinde dış etkilerden korunabiliyoruz. 
  • bu korunmayı brick and mortar sistemi sayesinde gerçekleşiyor









Dermis:

  • kan damarları ve sovunmada etkili 
  • glikozaminoglikan içerir. 
  • DCS antijen leri var.
  • sinirler kan ve lenf damarları var.
  • ekrin apokrin ve yağ bezleri 
  • arter lenf ve ter bezleri ile deriye fiziksel destek













hipodermis:

  • yağ tabakaları ısı yalıtım 
  • darbe emici özelliği var


Melanin deriye rengini verir ne kadar fazla o kadar koyu 
 hemoglavin açık renk ile ilişkili.

stratum corneum tabakası nedeniyle deriden uygulanabilen etken madde miktarı 15 tir. ürün bazında 20 çeşit

deskuamasyon: saatte 1000 e yakın hücrenin kendini yukarı atması ile olan yenilenme olayı. ölü hücreler öylelikle yüzeye çıkarılıyor. daha yeni ölü hücreler de geldikçe tamamen atılması. ,

Epidermal = Cilt üzerine = perkütan: Liposolübl ilaçlar bu yolla uygulanabilir. Cildin absorpsiyon yeteneğini azaltan tabakası stratum korneum’dur. Sıyrık, yanık ve yara sonucu bu tabaka ve epidermis kalkmış ise ciltten absorpsiyon artar. Bölgelere göre cildin geçirgenliğinin değişmesinde S. Korneum’un kalınlığı, kılların ve kıl foliküllerine açılan yağ bezlerinin sıklığı ve bazı diğer faktörler rol oynar.

Subkütan enjeksiyon (SC): "deri altı enjeksiyon" olarakda bilinmektedir. Parenteral yol ile ilaç uygulama metotlarından biri olan subkütan enjeksiyon, dermis tabakası altındaki gevşek bağ dokusuna (adipoz doku) içerisine ilaç verme yöntemidir. Subkütan (deri altı) doku, dermis ve kas tabakası arasında yer almaktadır. Deri altı dokusu kan damarları açısından zengin olmadığından ilaç emilimi intra müsküler enjeksiyona göre daha yavaş, intra dermal ve oral yoldan daha hızlıdır. İlaç emilimi kapiller yolu ile olmaktadır. Yavaş ve düzenli emilimi istenilen birçok ilaç bu yolla uygulanır (bazı aşılar, narkotikler, insülin, heparin ve bazı immünizatörler gibi). Subkütan enjeksiyonda dokunun özelliğine bağlı olarak bazı noktaların göz önünde bulundurulması gerekir.

perkutan absorbsiyon (deriden geçiş) başlığı önemli bunun üzerinde çok durduk. 

Perkütan Emilimi Etkileyen Faktörler Gene! olarak bu faktörler 4 guruba ayrılır: 
  1. Biyolojik faktörler, - Derinin fizyolojik durumu, 
  2. Etkin maddenin fizikokimyasal özellikleri, 
  3. Formülasyon 
  4. kullanılan yardımcı maddelerin etkisi. 
  • ideal fizikokimyasal özelliklerin neler olduğu önemliymiş. Ödev verdi. 
bu tablodan transdermal yolla sistemik etki yaratabileceğimizi gösterdi: patch (mesela nikotin bandı) ve merhemler ile. 
krem jel ve losyonda sistemik etki beklenmiyor.
lokalde de cilt üzerine uygulananları işlediğimizi belirtmek adına slaytta yanına yıldız koyduk. 
deriden absorbsiyonu 
  • etkin maddenin salıverilmesi Yağ Su faz ilişkileri (etkin madde yağ ise yardımca madde su olsun gibi)
  • açığa çıkan maddenin penetre olması 
  • daha sonra dolaşım sistemine verilmesi.
perkutan ilaç daha sonra kılcal damarlar ve lenf kanallarıyla tüm vucuda yayılırsa sistemik etkiden söz edebiliriz.
deriden geçiş yolları (Mekanizma) 

  • penetrasyon (girişi )
  • permeasyon (nüfuz etmek )
  • rezorpsiyon (emilme)

deri yolu ile geçiş yolları.

  • transelüller yol 
  • interselüller yol
  • yan geçit yolu

derste bu kadar bahsettik ama başka bir kaynakta daha farklıydı.
Deri yolu ile verilecek bir ilacın başlıca geçiş yolları;

  • Transekrin yol (Ter bezleri yolu ile geçiş) 
  • Transsebaseus yol (Yağ bezleri yolu ile geçiş) 
  • Transfoliküler yol (Kıl folikülü yolu ile geçiş)
  • İnterselüler yol (Hücreler arasından geçiş) 
  • Transselüler (intraselüler) yol (Hücre içinden geçiş) şeklinde sıralanabilir

15 etken maddenin deri ile uygulanabiliyor demiştik örnek vermek gerekirse niktotin 162 Da rule oksibutin ise 362 DA rule ma ya sahipken insülinin ma sı 6,5x104 darule ma ya sahip olduğu için cilt yüzeyinden geçemiyor ve merhem ya da patch formuyla uygulanamıyor enjektabl yöntemler tercih ediliyor 
bunun için Kemal hoca londra da ve avursturya da mikro iğneler için tasarım denemeleri yapmışlar ve bu çalışmalar hala da sürüyor. henüz insanlar için kullanıma sunulmamış 
fizikokkimyasal sorusunun derste geçen cevabı 

  • çözünürlük konsantrasyan gibi bir şey sanırım onu yazmamışım. örneğinde patch için 1 cm2 için etken madde maximum 10 mg
  • partisyon katsayısı 1< katsayı < 3 azı hidrofilik çoğu lipofilik 
  • molekül büyüklüğü maximum 500 Da Rule nikotin ve oksibütin den de bahsetmiştik.
  • iyonizasyon derecesi 
  • pH 5.20 5.40 arası olsun insan derisinin pH ına uygun olsun diye.
  • çözünürlük / erime derecesi. 200 Cnin altında olsun.

Formulasyon ve yardımcı maddeler 

  • sıvağa ait faktörler.
  • yüzey etkin maddeler: penetrasyonu arttırırlar ama çok verimli değil ve kanserojen olabiliyorlar. 
  • çözücüler
preperatın;
  • yeri
  • genişliği ve uygulama yüzeyi 
  • uygulama sıklığı ve süresi
bazı terimler 
  • lubrikan mukozal tabakada kayganlaştırıcı
  • musin mukozun vizkozitesini belirler. Anyonik. 
  • özellikle vajinal mukozada immun hücreler var bundan faydalanıp aşı maddesi uygulanabilir.
  • bit: pediculus corparispubis humanti capitis
  • uyuz: sarcobtes scabesi 



fizikokimyasal sorusunun ayrıntılı cevabı: 
3- Etkin maddenin fizikokimyasal özellikleri Etkin maddenin hidrojen bağı yapma yeteneği ve kapasitesi, çözünürlük parametresi, oktanol/su partisyon katsayısı gibi fizikokimyasal özellikleri deriden geçişte oldukça önemlidir. Partisyon kabiliyeti etkin madde molekülü üzerindeki fonksiyonel gruplar ve yapı özellikleri (solvatokromik parametreler) ile bağlantılıdır. Molekülün hidrojen bağı yapma yeteneği arttıkça ve molekül üzerindeki pozitif yük arttıkça yağda çözünürlük de artmaktadır. Yağda iyi çözünen maddeler ise, lipit yapıdaki membranlardan daha kolay geçebilmektedirler5 - 14 . Maddenin iyonize olması ise pH'ya bağlıdır. Maddeler kendi pKa'larına yakın pH'larda daha fazla noniyonize durumdadırlar. Maddeler noniyonize halde iken lipit tabakalara ve membranlara partisyon kabiliyetleri daha fazladır5,14 . Bu durumda deriden de daha fazla oranda geçerler. Son zamanlarda ilaç molekülünün üzerindeki yerel/parsiyel elektrik yükünün, deriden geçişi ile ilişkili olduğu da bulunmuştur25 . Yapay sinir ağları modellemesi ile yapılan bir çalışmada deriden etkin maddelerin geçişi ile geçen maddelerin molekülleri üzerindeki yerel yüklerin ilişkili olduğu bulunmuş ve bilgisayarda geliştirilen model sayesinde önceden herhangi bir deney yapmaya gerek olmadan bir etkin maddenin deriden geçişinin tahmin edilebileceği belirtilmiştir37 .  
Kaynak Göstermek Zorunludur: http://www.yenimakale.com/ilaclarin-uygulanma-yollari.html#ixzz3lj25Y8XI

tarih 14 eylül 2015 pazartesi dönem ilk ders.


mischief managed

13 Eylül 2015 Pazar

2015 güz dönemi programı/fall programs 2015

I solemnly swear that i'm up to no good

syllabus: marmara university faculty of pharmacy

marmara ecza ders programı tüm sınıflar.






herkes için iyi yıllar ve oyun başlasın.


mischief managed